覆盖神经退行性疾病全病程的多维度血液诊断系统
阿尔兹海默病(AD)及脑损伤(TBI)联检试剂,基于自主研发的专利生物标志物检测技术,构建了覆盖神经退行性疾病全病程的多维度血液诊断系统。该产品突破传统影像学辐射暴露、脑脊液检测侵入性强及量表评估主观性高的局限,通过高敏化学发光平台实现一管血同步检测多项核心生物标志物,兼具高通量、高精度与低成本优势。
核心优势
提前预警
可有效识别临床前阶段病理改变,较传统手段提前多年发现疾病风险
一管血检
一管血同步检测多项核心生物标志物,非侵入性、准确
全程管理
精准分层、疗效监测及预后评估,推动从被动干预向主动健康管理转型
8项核心生物标志物
Aβ42
AD核心淀粉样斑块标志物,敏感特异双高
AD诊断核心标志物
Aβ40
Aβ沉积辅助指标,与1-42综合评估AD病理
AD诊断核心标志物
P-tau181
磷酸化tau蛋白标志,AD早期神经元损伤依据
AD诊断核心标志物
AD7C-NTP
神经纤维缠结相关,量化AD病理严重程度
AD进展标志物
NFL
神经轴突损伤标志,动态反映疾病进展速率
AD进展标志物
S100
非特异性神经损伤指标,兼示肿瘤/脑血管风险
TBI标志物
PGP9.5(UCH-L1)
泛神经损伤标志,关联退行/肿瘤/自身免疫疾病
TBI标志物
GFAP
神经胶质激活指标,预测AD临床进展阶段
TBI标志物
检测方法对比
比较项目本产品影像学检查脑脊液检测
侵入性✓ 仅需抽血✓ 非侵入✕ 腰椎穿刺
安全性✓ 高度安全✕ 辐射暴露✕ 有并发症风险
早期检出✓ 临床前期可检出✕ 仅检出明显病变✓ 可早期检出
成本✓ 低成本✕ 高成本✕ 高成本
便利性✓ 高通量、便捷✕ 设备限制多✕ 操作复杂
多标志物检测✓ 8项标志物同步✕ 仅形态学改变✓ 可检测多项
临床价值
阿尔茨海默病发展进程与早期预警价值
本产品可提前10年检出疾病相关生物标志物变化,为早期干预提供宝贵时间窗口
-10年
生物标志物变化
-5年
淀粉样斑块形成
-3年
轻度认知障碍
0年
临床确诊
应用场景
精准筛查与诊断
为高危人群和临床前期患者提供客观、精准的筛查与诊断方案
  • 认知功能下降人群的精准评估
  • 家族史阳性人群的早期筛查
  • 临床前期病理改变的早期发现
疾病监测与管理
为临床治疗和疾病管理提供客观、量化的监测指标
  • 药物治疗效果的客观评估
  • 疾病进展速度的定量监测
  • 个体化治疗方案的制定依据
脑损伤评估
为急性和慢性脑损伤提供快速、准确的评估工具
  • 外伤性脑损伤的评估
  • 脑卒中后神经元损伤评估
  • 重复性轻微脑损伤的累积效应监测
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